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7月15日，迈威迈威生物（688062.SH）发布公告，生物试验正式获得国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的注射准开展白《药物临床试验批准通知书》，标志着其自主研发的液获药监9MW5211注射液在白癜风适应症领域的临床试验申请获批。
作为公司自主研发的局批清除型创新抗体，9MW5211旨在精准干预自身免疫性疾病中由异常免疫细胞介导的癜风关键病理机制。此前，临床该药物针对炎症性肠病、迈威多发性硬化症以及1型糖尿病等适应症的生物试验临床试验申请均已获得批准，展现了其在自身免疫疾病治疗领域的注射准开展白广泛布局潜力。
液获药监(责任编辑：焦点)
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